gallinaceum обладали перекрестной устойчивостью к сульфадиазину и наоборот [10] и что одним из конечных продуктов метаболизма р-аминобензойной кислоты является птепроил-глютаминовая кислота [64], а активность прогуанила не восстанавливается р-аминобензойной кислотой. Вдохновленные этими наблюдениями Элис и Колеман [34, 35] установили и с успехом продемонстрировали синергизм между пириметамином и сульфадиазином при экспериментальном токсо-плазмозе у мышей. Пириметамин является 2,4-диамино-5-р-хлорфе-нил-6-этил-пиримидином. Выбор его был обусловлен известными данными о том, что большие дозы 2,4-диаминопиримидинов и близких к ним аналогов проявляют высокую антималярийную активность в опытах на цыплятах и мышах, зараженных PL gallina-сешп и PL berghei [36]. Взаимное усиление активности между 2,4-диаминопиримидинами и сульфонамидами было также показано Люксом [67] при кокцидиозе у птиц; инфекцию вызывал Eimeria tenella, а усиление активности отмечено между пириметамином и сульфахиноксалином или сульфаниламидом.