Перед тем как закончить рассмотрение пенициллинов, следует упомянуть некоторые совсем недавно открытые вещества, которые можно отнести к производным ампициллина с модифицированным спектром действия, в частности, с приобретенной активностью против псевдомонад (рис. 1.10). I (ссколько позже сотрудники лаборатории «Глаксо», которые являются участниками данной Истеровской школы, более подробно рассмотрят проблему новых цефалоспоринов, поэтому здесь дан лишь краткий обзор известных или находящихся в стадии разработки препаратов (рис. 1.11.—1.15). Главным преимуществом цефалоспоринов является присущая им нечувствительность к стафилококковой пенициллиназе. Недостаток их состоит в том, что многие препараты плохо всасываются при пероральном применении, поэтому большинство из них предназначено для парентерального введения. В последних публикациях фирм «Мерк» и «Лилли» описаны некоторые (З-лактамсодержащие метаболиты стрептомицетов (рис.