Сейчас таким путем уже получено около 35 тыс. соединений, включающих примерно 20 тыс. пенициллинов, 10 тыс. цефалоспоринов, тысячи тетрациклинов и рифамицинов, сотни аминогликозидов и линкоми-цинов. Изучение взаимосвязи между структурой и активностью этих производных и аналогов антибиотиков позволило установить у некоторых из них активные центры молекулы, которые обусловливают специфический тип антимикробной активности, а также определенное (иногда нежелательное) фармакологическое и токсическое действие [8]. Точное знание активных центров будет способствовать получению химиками-органиками новых производных и аналогов с заданными биологическими свойствами. Первым успехом в этом направлении явился препарат МК 641/МК 642 [4]. При современной доступности тысяч антибиотиков, как об этом было сказано выше, встает вопрос о необходимости продолжения поиска новых препаратов. Что нам может дать получение нового пенициллина, нового цефалоспорина, другого аминогликозида или другого рифамицина?